DIAGNÓSTICO MOLECULAR DA DENGUE
Instruções para paciente
O vírus dengue é classificado como um arbovírus mantendo-se na natureza pela multiplicação em mosquitos hematófagos do gênero Aedes.O diagnóstico precoce e preciso é crucial para apoiar o manejo adequado do paciente, os arbovírus são um grupo de vírus transmitidos por vetores artrópodes, Dengue,Chikungunya e Zika compartilham epidemiologia semelhante, são transmitidos pela mesma espécie de mosquito e podem resultar em sintomas clínicos sobrepostos. A detecção do RNA viral indica a presença do vírus no espécime clínico investigado o diagnóstico sintomático pode ser desafiador, pois os sintomas iniciais, se presentes, podem ser inespecíficos. A organização mundial da saúde (OMS) recomenda ensaios moleculares como método de detecção preferido para infecções por dengue e zika vírus.Os testes de amplificação de ácidos nucleicos têm alta especificidade e sensibilidade e podem ser projetados para detectar e diferenciar entre os três vírus: Zika, dengue e chikungunya. O teste é melhor realizado nos primeiros dias após o início dos sintomas.
A Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) é uma técnica que busca amplificar e detectar materiais genéticos. A RT-PCR é uma Transcrição Reversa (RT) seguida de uma PCR, é utilizada quando o material genético a ser amplificado é um ácido ribonucleico (RNA). Este ácido nucleico não pode ser amplificado pela DNA Polimerase, específica para o ácido desoxiribonucleico (DNA). Neste aspecto, a enzima Transcriptase Reversa (uma DNA Polimerase dependente de RNA) irá utilizar o RNA do patógeno como molde para sintetizar um DNA Complementar (cDNA) que será amplificado na PCR. A qPCR é uma técnica de PCR que utiliza a quantificação do nível de fluorescência, ciclo a ciclo da PCR, para determinar, em tempo real, a amplificação e detecção do material gengético do patógeno.
- Jejum não obrigatório.
-Indicação para realização: primeiros 5 dias de doença.